MedLife prezintă primele rezultate clinice ale studiului de genomică dedicat medicinei preventive în România
Rezultate preliminare în analiza testelor genetice
MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, a anunțat primele rezultate clinice ale studiului său de genomică, parte a programului Longevity100+, lansat ca primul program regional de testare genetică dedicat medicinei preventive. Analiza a peste 3.000 de teste genetice procesate relevă corelații semnificative între predispozițiile genetice și istoricul medical al pacienților, inclusiv datele din anamneză și rezultatele analizelor de laborator.
Rezultatele indică, de exemplu, că persoanele cu risc genetic ridicat pentru diabet zaharat tip 2 au valori mai crescute ale glicemiei și un risc de până la două ori mai mare de a dezvolta boala comparativ cu cei cu risc scăzut. Corelații similare au fost observate pentru boli cardiovasculare și metabolice.
Asocieri genetice relevante
Analiza genomică a evidențiat și alte conexiuni, cum ar fi o legătură genetică între diabetul zaharat tip 1 și boala celiacă, sugerând mecanisme imunologice comune. Totodată, s-au identificat posibile legături între predispozițiile genetice pentru obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
În medie, un individ prezintă aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru afecțiuni comune, iar aproape 80% dintre participanți au mai puțin de trei astfel de riscuri. Doar sub 5% dintre persoane au șase sau mai multe predispoziții genetice.
Integrarea datelor medicale într-un singur ecosistem digital
Programul Longevity100+ se remarcă prin combinarea datelor genomice cu anamneza, analizele de laborator, investigațiile imagistice și datele de lifestyle, toate integrate în aplicația digitală a MedLife. Aceasta permite monitorizarea în timp real și recomandări personalizate pentru prevenția bolilor.
Conform declarațiilor oficiale, această abordare inovatoare este unică la nivel european, facilitând o profilaxie medicală personalizată și anticipativă.
Implicațiile cercetării și planurile viitoare
Studiul este realizat de o echipă multidisciplinară MedLife formată din geneticieni, biologi moleculari, bioinformaticieni și medici, iar validarea datelor oferă o perspectivă clară asupra vulnerabilităților genetice ale populației. Rezultatele vor contribui la dezvoltarea unor strategii personalizate de prevenție și la fundamentarea unor politici publice de sănătate.
Testarea genetică low-pass va deveni disponibilă pentru publicul larg începând cu 20 martie, la prețul de 1.430 de lei.
Deschiderea către medicina personalizată prin secvențiere genomică completă
Prin implementarea testelor de secvențiere a genomului (WGS, WES, Low Pass), MedLife devine prima companie din România care oferă aceste servicii în laboratoarele proprii. Această tehnologie permite o înțelegere aprofundată a materialului genetic și o abordare avansată a preventiei medicale.
Programul MedLife reflectă o tendință globală de a utiliza genomica în medicina preventivă, valorificând date complexe într-un cadru integrat pentru o diagnosticare și intervenție timpurie. Rezultatele preliminare vor fi actualizate pe măsură ce studiul se extinde la un eșantion mai larg și mai diversificat.
