Are doar 5 ani, dar viața i-a pus în spate o povară pe care mulți adulți n-ar putea-o duce.
Noemi Mészáros, o fetiță din România, luptă în fiecare zi cu două diagnostice rare și crunte: sindromul Aicardi-Goutières (AGS) și sindromul Moya Moya, afecțiuni neurologice grave care i-au afectat dezvoltarea și i-au pus viața în pericol.
La câteva luni după naștere, trupul lui Noemi a început să dea semne de regres: a pierdut contactul vizual, nu și-a mai putut mișca normal corpul, iar zâmbetul de copil s-a stins sub greutatea crizelor epileptice și a suferinței neurologice.
Pe 20 mai 2025, Noemi a suferit o operație dificilă de revascularizare cerebrală în Italia, intervenție care i-a salvat viața. Acum, fetița are o șansă reală la progres, dar doar dacă va urma terapii intensive timp de 2 ani la Centrul Maria Beatrice – singurul loc unde părinții au observat îmbunătățiri vizibile în starea ei.
Pentru a continua aceste terapii, familia are nevoie de 15.000 de euro – o sumă imposibil de strâns fără sprijinul comunității.
„Pentru tine poate fi o donație. Pentru Noemi este libertate. Este viață.”
Campania de strângere de fonduri este organizată prin platforma Salvează o inimă, iar oricine dorește poate dona online, în câteva secunde.
Ajut-o pe Noemi să simtă lumea pe care o privește cu atâta dorință.
Fii parte din miracolul ei.
Detalii despre cum poți dona: https://salveazaoinima.ro/noemi-meszaros
Distribuie. Fii vocea părinților ei. Fii speranța.
