Ministrul Sănătății anunță extinderea rețelei naționale de centre de expertiză pentru bolile rare
Centre specializate pentru diagnostic și îngrijire integrată
Ministerul Sănătății a anunțat inaugurarea unui nou centru de expertiză pentru bolile rare la Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova și recertificarea celui din Timișoara, în cadrul strategiei de extindere a rețelei naționale dedicată acestor afecțiuni. Centrul din Craiova se ocupă în special de diagnosticul și managementul angioedemului ereditar, o boală rară cu potențial sever, în timp ce unitatea din Timișoara, situată la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Louis Țurcanu”, are ca focus anomaliile vasculare rare și coordonarea tratamentelor pe termen lung.
Ambele centre oferă pacienților acces la echipe multidisciplinare specializate în gestionarea cazurilor complexe, asigurând tratamente integrate și trasee medicale bine definite. Printre afecțiunile vizate se numără și boli genetice precum acondroplazia, displaziile scheletale sau malformațiile congenitale.
Diagnostic avansat și consiliere genetică
Pacienții din aceste centre beneficiază de investigații avansate, inclusiv diagnostic molecular și genomic, însoțite de investigații imagistice specifice și analize de laborator complexe. Consilierea genetică joacă un rol crucial în scurtarea duratei de diagnostic și accesul la terapii, care în cazul bolilor rare pot dura ani de zile.
Odată cu aceste două noi unități, rețeaua națională de centre de expertiză ajunge la un total de 52 de structuri funcționale. Ministrul Alexandru Rogobete a precizat că „opt centre au fost introduse în mai puțin de un an, semn al accelerării reformelor în acest domeniu”.
Acces extins la terapii moderne compensate
Extinderea infrastructurii este completată de actualizarea listei de medicamente compensate, care a inclus recent 52 de noi tratamente. Acestea vizează afecțiuni precum inflamații severe ale vaselor de sânge, boli rare hematologice, forme ereditare de amiloidoză, boli neurologice autoimune și tulburări genetice rare ale metabolismului.
Ministerul Sănătății subliniază că aceste măsuri au drept scop construirea unui sistem coerent și sustenabil, care să asigure „tratamentul bolilor rare cu rigoare, continuitate și respect pentru pacient”.
Citeste articol integral
Sursa & Foto Credit- „www.mediafax.ro”
