Diagnosticul tardiv al mielomului multiplu în România: cazul Cameliei Soceanu și perspectivele medicale
Povestea Cameliei Soceanu: dureri ignorate și diagnostic întârziat
Camelia Soceanu, o femeie de 56 de ani din București, a început să simtă dureri puternice încă de la 44 de ani și jumătate, fără ca investigațiile medicale să indice vreo problemă. În primii doi ani și jumătate, deși solicita de 2-3 ori salvarea pentru dureri ostinate, medicii nu au recunoscut mielomul multiplu, o boală hematologică gravă. Diagnosticul a fost confirmat abia în 2014, când boala se afla în stadiul 3, cel mai avansat.
Înainte de diagnostic, i s-a rupt clavicula în timp ce închidea portbagajul mașinii, iar o formațiune crescută în zona claviculei a fost supravegheată, fără intervenție chirurgicală, fiind considerată o anomalie congenitală. Ulterior, un medic ortoped din Brașov a efectuat o operație și a identificat o tumoră numită plasmocitom solitar, indicând necesitatea unui consult hematologic.
Diagnosticul și tratamentul mielomului multiplu în România
Mielomul multiplu este o formă de cancer al sângelui, cu 500 de cazuri noi anual în țară, dintre care peste jumătate sunt diagnosticate în stadii avansate. Daniel Coriu, directorul Centrului de Hematologie și Transplant Medular din Institutul Clinic Fundeni, explică că întârzierea diagnosticului nu ține întotdeauna de pacient, ci de dificultatea recunoașterii simptomelor.
Sorina Bădeliță, medic hematolog, subliniază că simptomele, precum durerile osoase persistente, oboseala și anemia, pot fi confundate sau tratate inițial cu antiinflamatoare, kinetoterapie sau fizioterapie, întârziind astfel trimiterea la hematolog. Analize simple și accesibile ca hemoleucograma și electroforeza proteică serică ar putea ajuta la diagnosticarea precoce, însă acestea nu sunt recomandate suficient de des.
Provocările pacienților și inițiativele de sprijin
Camelia a urmat tratamente disponibile inclusiv un autotransplant de celule stem. Totuși, după ani de terapii, a epuizat opțiunile disponibile în România pentru fazele avansate ale bolii. Cu toate acestea, accesul la medicamente noi este posibil prin studii clinice.
În 2015, Camelia a fondat Asociația SOS Mielom, care oferă sprijin pacienților, asigurând transport, cazare și terapie psihologică, dar și formarea medicilor de familie pentru recunoașterea simptomelor mielomului multiplu.
Constatări finale privind diagnosticarea și tratamentul mielomului multiplu
Mielomul multiplu este o afecțiune care în România, ca și pe plan internațional, prezintă provocări în diagnosticare, cu întârziere medie de 3-4 ani, care afectează prognosticul pacienților. Progresele în metodele de diagnostic și terapiile moderne sunt disponibile, dar necesită o mai bună identificare precoce.
Societatea Română de Hematologie propune implementarea unui sistem de interpretare la distanță a analizelor hematologice (telemedicină), pentru a reduce timpul până la diagnostic. În țară există aprox. 500 de diagnostice noi anual, iar lipsa unui registru național împiedică o evaluare exactă a fenomenului.
Accesul la tratament zilnic și monitorizarea atentă rămân esențiale pentru controlul bolii și calitatea vieții pacienților.
