Asociațiile de pacienți cer premierului Ilie Bolojan asigurarea accesului real la medicamente
Mai multe asociații de pacienți i-au transmis, recent, o scrisoare deschisă premierului interimar Ilie Bolojan, în care atrag atenția asupra dificultăților legate de accesul efectiv la medicamente și asupra riscului de discontinuitate în aprovizionare.
Situația aprovizionării cu medicamente
Organizațiile reacționează la declarația premierului privind posibilitatea înlocuirii unui medicament scump cu unul sau două medicamente generice, inclusiv produse locale, pentru a crește accesul pacienților la tratament. În scrisoare, asociațiile arată că „un medicament accesibil doar pe hârtie nu tratează pe nimeni” și subliniază că discontinuitățile și retragerile medicamentelor de pe piață reprezintă o „vulnerabilitate structurală a sistemului de sănătate”. Aceste probleme afectează aderența la tratament și accesul echitabil, potrivit organizațiilor.
Un studiu bazat pe date naționale din perioada 2017-2024 indică că „episoadele de penurie au precedat, în medie, retragerile permanente de pe piață cu aproximativ doi ani”, afectând inclusiv medicamente generice și biosimilare.
Impactul asupra pacienților
Asociațiile atrag atenția că „întrebarea nu este doar «cât costă un medicament?», ci și «va exista el în farmacie și în spital, continuu, atunci când pacientul are nevoie de el?»”. Prin schimbările repetate de tratament din cauza lipsei produselor, pacienții pot fi nevoiți să caute medicamentul în mai multe farmacii sau să întrerupă terapia, ceea ce poate genera costuri suplimentare prin complicații și spitalizări.
În cazul bolilor rare, unde alternativele terapeutice sunt limitate, diminuarea accesului la medicamente inovatoare poate echivala cu lipsa tratamentului, spun asociațiile.
Întârzieri în accesul la tratamente inovatoare în România
Potrivit scrisorii, accesul românilor la medicamente inovatoare este mai lent față de alte state europene. Timpul mediu dintre evaluarea tehnologiei medicale și rambursare a crescut de la 273 de zile în perioada 2020-2023 la peste 450 de zile în 2024-2025, iar numărul indicațiilor în așteptare pentru rambursare a crescut de la 47 în 2022 la peste 100 în 2026.
Datele mai arată că, pentru terapiile aprobate între 2021 și 2024, perioada medie până la compensare a fost de 1.110 zile în România, față de o medie europeană de 597 de zile. În plus, la începutul anului, mai puțin de 20% dintre medicamente erau compensate, iar niciun medicament autorizat în 2023 sau 2024 nu intrase încă la compensare.
Priorități pentru accesul la tratament
Asociațiile nu solicită rambursarea necondiționată a tuturor medicamentelor noi, ci cer ca deciziile să fie bazate pe dovezi și să fie transparente. Totodată, apreciază necesitatea unor politici care să sprijine viabilitatea și disponibilitatea medicamentelor generice pe piață, astfel încât pacienții să nu fie nevoiți să schimbe tratamentul numai din motive financiare.
Organizațiile subliniază în scrisoare că „sustenabilitatea nu poate însemna ca un pacient să se întrebe, lună de lună, dacă își va găsi tratamentul sau dacă va fi nevoit să o ia de la capăt cu o altă opțiune”.
Concluzie
Scrisoarea adresată premierului interimar Ilie Bolojan pune în evidență probleme structurale ale sistemului de sănătate legate de accesul la medicamente, atenționând asupra necesității menținerii continuității tratamentelor pentru pacienții din România.
Citeste articol integral
Sursa & Foto Credit- „www.digi24.ro”
